Hamartoma af lungna-: orsakir, einkenni, meðferð

Hamartoma af lungna- sérstðk dizembrionalnoe myndun samanstendur á hagkvæman hátt af þáttunum í berkjum vegg og lungum parenchyma. frávik var fyrst lýst árið 1904.

Yfirlit

Undir hamartoma þýddi með góðkynja æxli í lungum, sem samanstendur af brjóski, æðum og trefja uppbyggingu. Meinafræði er yfirleitt staðbundinn í innan við lungnakrabbamein parenchyma vegna smæðar þeirra hefur nánast engin áhrif á starfsemi líffæra.

Hamartoma stendur fyrir stakt hringlaga myndun þéttum áferð, stærð sem er á bilinu 0,5 til 5 cm. Anomaly yfirleitt ekki munur tilhneigingu til stigvaxandi hækkun, en í læknisstörfum eru þekktar tilfelli af ákvarða tilhneiging til stigvaxandi meinafræði þvermál. Af öllum lungnahluta þar æxlum, góðkynja eðli hamartoma birst oftar (60% tilvika). Sjúkdómurinn er fyrst og fremst greind hjá körlum.

Orsakir

Lung hamartoma þróar vegna brota á fósturþroska er enn í fósturvísum tímabilinu. Það samanstendur af ýmsum tegundum af þáttum fósturvísum vefjum, og svipuðum þáttum eftir eðli líkamans þar sem það er beint staðsett. Þetta er helsti munurinn frá teratoma hamartomas. Hið síðarnefnda samanstendur yfirleitt af primordia og vefjum þætti brýtur í bága við líffærið í hverju hún er staðbundin.

flokkun

Alls eru nokkrir flokkar af sjúkdómnum. Eftir því sem við predominance góðkynja lungnaæxlis vefi þessi:

• Lipomatous.
• Líffærislíkum.
• Hondromatoznaya.
• Angiomatous.
• Leyomiomatoznaya.

Það fer eftir fjölda æxla greina eitt og margar afbrigði meinafræði. Staðsetning losun endobronchial, subpleural lungu og menntun.

klínísk mynd

Hamartoma ljós í langan tíma getur ekki komið einkennandi einkenni. Framsækin Myndun subpleural yfirleitt fylgja óþægindi verkjum í brjósti svæði. Ef hamartoma mynduð af berkjum vegg, eins og það getur truflað gegndræpi berkjum. Í þessu tilviki, kvarta sjúklingum af alvarlegum hósta með aðskilnaði muco-purulent hráka, í einstaka tilfellum þar er blóðhósta.

greining

Vegna þess að hinu sjúklega ástandi aðallega einkennalaus, það er hægt að finna aðeins við venjulega skoðun. Fyrir nánari klínískri læknir ávísar röntgenmyndatökur, þar sem greind skuggann ávalar form af mismunandi stærðum með beinum eða bylgjaður útlínur. Algengast er að X-Ray ákvarðað kalksteinn inclusions. Fjöldi þeirra er vegna þess að álag á skugganum. Ef þú eyðir löngu dynamic rannsókn, það sést að stærð lungum hamartoma er að breytast mjög hægt. Á hinn bóginn, álag á lime innlán gengur hratt.

Menntun endobronchial eðli birtist bein og óbein merki. Í fyrra tilvikinu það er um í kúlulaga æxli með slétt og skarpar brúnir, greinanlegum af X-Ray. Óbein einkenni - er Lungnavanþensla, vanöndun og önnur merki um brot á berkju leiðni.

Sérstakt hlutverk er lögð á mismunagreiningu. Það er afar mikilvægt að rugla þessu við meinafræði lungnakrabbamein útlæga krabbamein og tuberculoma.

Hvað ætti að meðhöndla?

Á samráði læknirinn ætti fyrst af öllu að segja hvað er hamartoma í lungum, orsakir sjúkdómsins og viðeigandi meðferð. Lyfjameðferð, því miður, í baráttunni gegn þessum vanda er árangurslaus. Lyf lyf eru tekin aðeins til að draga úr einkennum.

Allir sjúklingar skurðaðgerð er mælt án undantekninga. Ef læknirinn hefur staðfest sjúkdómsgreininguna "hamartoma af lungum", aðgerðin er talin vera skilyrðislaus mælikvarði. Ef þig grunar ákveðna sjúklegt ástand (td útlægur krabbamein) er nauðsynlegt að gefa val á brjóstholsspeglanir.

Hamartoma fjarlægt með því að afhýðing eða skurðaðgerð á lungnavef. Aðgerðin er framkvæmd með því að nota ker tækni, sem forðast áverka ástungu. Þegar ættingja frábendingar við þessa tegund íhlutunar er leyfilegt dynamic eftirlit með sjúklingnum í nokkra mánuði. Eftir þennan tíma er spurning um aðgerð er ákveðið byggt á nærveru eða fjarveru auka skugga um röntgenmyndum.

Það krefst aðeins öðruvísi nálgun endobronchial hamartoma. Meðferð í þessu tilfelli felur í sér að fjarlægja með því að menntun bronhotomii brottnám eða líffæra vegg.

horfur

Hamartoma er að vaxa mjög hægt, en getur náð risa hlutföllum. Endurfæðingu í illkynja sjúkdóm hennar er afar sjaldgæft. Samkvæmt fyrirliggjandi tölfræðilegar upplýsingar, möguleikann á illkynja er ekki meira en 7% af öllum tilfellum. Illkynja sjúkdóm geta framlengt í bæði epithelial og bandvefskímsuppruna efnisþáttur í sambandi við myndun, fylgt eftir af meinvörp í eitla, lifur og mannlegrar hrygg.

Við vonum að allt sett fram í þessari grein, upplýsingarnar verða að þú raunverulega vera gagnlegur. Vera heilbrigð!