Uppbygging DNA samanstendur af ... efnafræðilegri samsetningu DNA

Margir hafa alltaf furða hvers vegna ákveðin einkenni í boði til foreldra að gefa barninu (td augnlit, hár, andlit lögun, og aðrir). Science hefur verið sannað að fram fer yfirfærsla einkennandi veltur á erfðaefni, eða DNA.

Hvað er DNA?

Eins og er, undir deoxýríbókjarnsýru skil flóknar efnasamband sem er ábyrgur fyrir sendingu arfgenga einkenni. Þessi sameind í hverri frumu líkama okkar. Það er forritað helstu eiginleika líkamans (fyrir þróun eiginleiki samsvarar sérstakt prótein).

Hvað þýðir það vera? Uppbygging DNA samanstendur af flókaefnasamböndum - kimi. Með því að blokk er átt við kimi eða lítill að geyma efnasamband með í uppbyggingu þess Niturmyndandi stöð, það sem eftlr af fosfórsýru og sykur (í þessu tilviki - deoxýribósans).

DNA er tvíþátta sameind, þar sem hver af straumrás sem er tengd við aðra í gegnum köfhunarefhis- undirstöður þeirri grundvallarreglu að fyllingar.

Enn fremur, það er hægt að gera ráð fyrir að í DNA innifelur gen - afmarkaðar kirnisraðirnar sem bera ábyrgð á myndun próteina. Hvað eru efnafræðilegir eiginleikar uppbyggingu deoxýríbókjarnsýru er?

kirni

Eins og getið er, þá er einfaldasta uppbyggingu einingu af deoxýríbókjarnsýru er kimi sem er. Þetta er flókið aðila. Samsetning af eftirfarandi DNA kimi sem er.

Í miðju er fimm núkleótíðþáttúrinn sykur (deoxýribósans í DNA er í mótsögn við RNA, sem inniheldur ríbósa). To It er skeytt saman Niturmyndandi stöð, sem er einangrað 5 tegundir: adenín, gúanín, þýmfnl, uracil og sýtósín. Viðbótar, er hverju kimi samanstendur af og phosphorsyreindholdet leifin sýru.

Uppbygging DNA samanstendur eingöngu ná til þeirra núkleótíðum sem hafa tilgreinda uppbyggingu einingu.

Allar kirni er raðað í keðju og fylgja hver öðrum. Hópur af triplets (þriggja kima), mynda þeir röð þar sem hver triplet samsvarar tiltekinni amínósýru. Niðurstaðan er a chain.

Þau byrjuðu að saman í gegnum tengslareglum köfnunarefnisbösum. Grunn Sambandið á milli núkleótíð hliðtengdum rásum - vetni.

Kirnisraðirnar sem eru grundvöllur gena. Brot á uppbyggingu þeirra, sem leiðir til bilun í myndun próteina og birtingarmynd stökkbreytinga. Uppbygging DNA samanstendur af sömu genum sem ákvarða nánast alla menn og aðgreina þá frá öðrum lífverum.

breyting á núkleótíða

Í sumum tilfellum, til að stöðugri yfirfærslu á einkennabrigða breytinga á köfnun- stöð er notað. Efnasamsetning á DNA-inu er breytt með tengingu við það sé metýl hópur (CH3). Þess háttar breytingar (eina kirnisröð) gerir að koma á stöðugleika gena og á flutnings eiginleikum dótturfrumnanna.

Þetta "framför" í sameindabyggingu hefur ekki áhrif á tengsl niturbasa.

Þessi breyting er notað með X-litninga eru gerðar óvirkar. Þar af leiðandi, myndast Barr líkama.

Sé um að ræða aukna Krabbameinsmyndun DNA greining sýnir að keðja af kirnum var látið gangast undir metýleringu á mörgum undirlag. Í áhorfsrannsóknir, kom í ljós að uppspretta stðkkbretingarinnar er venjulega metýlað cýtósín. Venjulega meðan æxli metýlsneyðing aðferð er hægt að stuðla að stöðvunarbitanum ferli, en vegna þess hversu flókin þess, að þetta hvarf sé ekki fram.

DNA uppbygging

Í uppbyggingu sameindarinnar eru tvær tegundir mannvirkja. Fyrsta tegund - línulega röð af núkleótíðunum myndast. smíði þeirra er háð ákveðnum lögum. Taka upp á þær kirni sem DNA sameindinni hefst með 5'-endastöðinni og 3'-endann lýkur. Seinni hringrás sem staðsett er þvert á móti, er byggður upp á sama hátt, aðeins í sameindir eru spatially andspænis hver öðrum, þar sem 5'-endi keðju er staðsett gegnt 3'-endanum úr seinna.

Helix - DNA Secondary uppbyggingu. Orsakast af því að vetnistengja á bilinu milli andstæðra núkleótíða. The vetni tengi er mynduð (aðeins týmín, gúanín og andstæða getur verið til dæmis, gegnt fyrstu línulaga adenín - úrasíl eða cýtosín) á milli óhefðbundnar niturbasa. Slík nákvæmni er vegna þess að framkvæmdir við seinni hringrás á sér stað á grundvelli fyrstu, svo á milli köfnunarefnisbasa þar nákvæma samsvörun.

Nýmyndunar á sameindinni

Hvernig virkar DNA sameind myndast?

Í hringrás myndun þess eru þrjú stig:

• Aftengingu brautir.
• Aðild að smíða einingar einn af keðjur.
• Framlenging frá annarri hringrás í samræmi við meginreglu; complementarity.

Á stigi af nauðsynlegum aðskilnaði á sameindunum er einkennist af ensím - DNA gýrasa. Þessi ensím eru lögð áhersla á eyðingu vetnistengjum milli festarnar.

Eftir að ólíkir eins keðjur koma í undirstöðu synthesizing ensími - DNA pólýmerasa. Aðild hennar er fram á 5 '. Næst, getur ensímið er að flytja til 3'-endanum, samtímis að festa nauðsynlegar kirnin með viðeigandi niturbasa. Eftir að ná að fyrirfram ákvörðuðu bili (Ljúka) við 3 'enda, polymerase chain er ótengdur frá the uppspretta.

Þegar myndast dótturfélag rás milli bösum mynda vetnistengi, og sem fer með nýlega mynduðum DNA-sameind.

Hvar get ég fundið þetta sameind?

Ef þú kafa inn í uppbyggingu frumna og vefja, má sjá að DNA er aðallega að finna í klefanum kjarna. Kjarninn er ábyrgur fyrir myndun nýrra dótturfélaga, frumum eða klónum sínum. Þannig erfðafræðilegum upplýsingar til staðar í því, er skipt á milli nýmyndaða frumunum einsleitur, (mynda klónin) eða að hluta til (oft verið fram svo fyrirbæri meðan rýriskiptingar). The ósigur kjarna leiðir brots á myndun nýs vefjar, sem leiðir til stökkbreytinga.

Að auki, sérstök tegund arfgengs efni sem er í hvatberum. Þeir DNA nokkuð breyttur frá í kjarnanum (hvatberamein deoxýríbókjarnsýru eru hringlaga lögun og framkvæma nokkrar aðrar aðgerðir).

Sameind sig geta vera einangrað frá hvaða frumu líkamans (um athugun á algengasta þurrku innan frá kinn eða blóð). No erfðaefnið aðeins í þekjuvefs kísilmaski endurnýja og ákveðinna frumna í blóðinu (rauð blóðkorn).

aðgerðir

Samsetning DNA sameindinni ákvarðar árangur gagnaflutninga virkni hennar, frá kyni til kyns. Þetta er vegna þess að myndun ákveðinna próteina sem leiða til birtingarmynd af arfgerð (innri) eða svipgerðar (ytri - td lit á augum eða í hár) lögun.

Miðlun upplýsinga fer fram í gegnum framkvæmd erfðalykilsins hennar. Á grundvelli gagna dulkóðuð í erfðalykilsins, það er þróun tiltekinna upplýsinga, ríbósóm og flytja RNA. Hver þeirra ber ábyrgð á ákveðna aðgerð - boðberi RNA notaður til að smíða prótein sem koma að ríbósómprótein sameindum samkoma, og myndar út samsvarandi flutningsprótínum.

Einhver bilun í rekstri eða uppbyggingu þeirra breytinga leiðir til röskunar á starfsemi gerðar og útliti óhefðbundnum aðgerðum (stökkbreytingar).

DNA faðerni próf til að ákvarða tilvist tengdum einkennum meðal fólks.

Mannerfðafræðilegar rannsóknir

Hvað nú er hægt að nota með rannsókn á erfðaefni?

DNA greining er notuð til að ákvarða fjölda þátta eða breytingum á lífveru.

Fyrri rannsóknin til að ákvarða tilvist meðfædd, arfgengra sjúkdóma. Slíkir sjúkdómar eru ma Downs-heilkenni, sjálfhverfa, Marfan heilkenni.

Til að ákvarða frændsemi DNA er einnig verið rannsakað. Faðerni próf hefur lengi verið útbreidd í mörgum, aðallega lögum, ferlum. Þessi rannsókn er ávísað til að ákvarða erfðafræðilega tengsl milli óskilgetin börn. Oft próf umsækjendur fara á arfleifð í ef vandamál við yfirvöld.