"Amoxiclav 625": notkunarleiðbeiningar alvöru hliðstæða

Meðal sýklalyf í undirbúningi "Amoxiclav 625" sjúklingur sögur og fagfólk sem mest ljós. Lyfið er talin vera mest útbreidd sýklalyf og því skilið víðtækari viðurkenningu. Vegna þess að breiður svið af starfsemi, öryggi barna og mjólkandi kvenna, "Amoxicillin-klavúlanat" næstum alveg yfir kúlu af reynslunni meðferð göngudeildum öndunarfærum og þvagfærum.

Losunarhraða Hápunktar og hliðstæður

Efnablanda "Amoksiklav 625", framleiddur með slóvenska Lek og staðsettar bæta við virka efninu lyfjameðferðar er aminopenicillin amoxicillíns og klavúlansýru. Fyrsta spilar hlutverk sýklalyf og sýru verndar gegn gerðum beta-laktamasa. Sem hluti af "Amoksiklav 625 mg" eiturlyf töflur samanstanda 500 mg af fúkkalyfog 125 mg af klavúlanat hjálparefnum.

Efnablandan lög af virka efninu amoxýsillín sem er framleitt við ýmsum nöfnum. The eigindlegum hliðstæður eru eftirfarandi vernduð aminopenicillin "Amoklav", "Augmentin", "Flemoklav", "Amklav", "Farmentin", "Amoksikar Plus", "auka", "Medoklav". Það eru líka varnarlausa penisillín, sem eru hliðstæður í flokki "Amoksiklava": "Amoxicillin", "Amoksikar", "Amosin", "Hikontsil" og aðrir. skilvirkni þeirra er talin vera um það sama.

Samsvörun lyfsins

Um undirbúning "Amoxiclav 625" athugasemdir frá sérfræðingum er mjög skýr. Þetta eigindlegar á agnaformi, einu af the eini örverueyðandi lyfja um munn sem einkennast af lítilli aukaverkunum. Af þessum sökum er það notað í öllum tilvikum, þar sem amoxicillín var við. Og "Amoxiclav" er fulltrúi sameinuðu lyfja. Það er verndað klavúlansýru með því að pensilínasa, ensím sem eyðileggur laktamtengið hringinn á sýklalyfinu. Takk fyrir verndun "Amoxiclav" varð virkari með tilliti til örvera frumur.

vitnisburður

Fest við lyfinu "Amoxiclav 625" handbók inniheldur leiðbeiningar fyrir smitsjúkdóma, meðhöndlunin með sem er leyft að nota sýklalyf. Þetta oft þróa hluta öndunarvegar, maga- og, þvag- og kynfærum sýkingar í vægt eða í meðallagi alvarlegar. Mildari afbrigðin af viðeigandi eitt sér, en í meðallagi og alvarleg verður að meðhöndla í legudeildum deildum samsetningu sýklalyfja. Almennt, ábendingar um notkun "Amoxiclav 625 mg af" undirbúning fylgja lýsir sem hér segir:

• sýkingar í efri líffæri öndunarfæra (langvinnri og bráðri form tonsillitis, kokbólga, skútabólga, miðeyrnabólgu);
• smitsjúkdóma í sýkingum í neðri öndunarvegum (bráð og langvinn form af berkjubólga, lungnabólga);
• bakteríu sjúkdóma í Þvagfæri (nýrna- og skjóðubólga, þvagrásarbólga, blöðrubólga, oophoritis, grindarhol bólga, endometritis, lekandi, chancroid);
• langvinna mergbólga;
• húðsýkingar, sýktu dýri bit, sár landnám bakteríum;
• tannslíðursbólgu.

Fyrir sjúklinginn, aðal uppspretta upplýsinga um "Amoxiclav" undirbúningur - handbókinni. 625 mg af virka efninu, sem er tilgreindur í þremur eintökum fyrir fullorðinn, getur í raun meðhöndla sjúkdóma í öndunarfærum af völdum gram-jákvæðum á hagkvæman gróður. Og á ARI meðferðartími er yfirleitt 5-7 dagar.

frábendingar

Öryggi met lyfinu og lítil eituráhrif flokki penicillin útilokar ekki tilvist frábendingar.

Þeir hafa smá lyf. Þeir eru tengst hvort sem er hafi aðra sjúkdóma, ofnæmisviðbrögð eða lífeðlisfræðilegt ástand lífverunnar. Frábendingar eru:

• framboð vísbending um viðburður af Gallteppugula, aukin amínótransferasa virkni á eða þróa lifrarbólgu af völdum fyrri umsókn "Amoksiklava", hliðstæður þess eða fulltrúar úr hópi penicillínum;
• lifrarbilun, eitilfrumuhvítblæði, mononucleosis vegna versnunar á fjölda og alvarleika aukaverkunum;
• ofnæmi aukið jafnframt áherslu á lyfinu eða virkum efnum þess;
• vísbendingar um tilkomu nánasta tegund ofnæmisviðbrögðum við notkun annarra örverueyðandi betalaktam agents;
• Hlutfallslegur frábendingar tíma: meðgöngu í 3. þriðjungi brjóstagjöf.

Hættan á að þróa ofnæmi

Ef saga sjúklings er vísað til sveitarfélaga tegund af ofnæmi, "Amoxiclav" ekki úthlutað. Ef þróað bráðaofnæmi eða ofsabjúg til að bregðast við að fá aðra beta-laktam sýklalyf lyf, sem "Amoxicillin-klavúlanat" ætti heldur ekki að vera samþykkt. Þá kjörlyf er dæmigert fjölda makrólíða í meðallagi námskeiði, eða flúorókínólón.

þeim skömmtum sem

Magn lyfs sem "Amoksiklav 625 mg," sem er nauðsynlegir eru til meðhöndlunar fer eftir aldri og þyngd sjúklingsins. Öndunarfærasjúkdómar rökrétt að tengja allt að 2 g er fyrir fullorðna og 1,3 grömm af unglinga. The "Amoxiclav" í skammti sem 625 mg er eina unglingur og fullorðinn lyf. Fyrir börn yngri en 12 ára, eru lyf við lægri skammta.

Standard skammts við manneskju sem vegur 40 kg og yfir 12 ára aldri er 625 mg tvisvar á dag. Fullorðnir, 18 ára og mælt 625 mg þrisvar sinnum á dag. Þetta er nóg til meðferðar við í meðallagi og ljós, það er, göngudeildum sýkingar í húð, öndunarfæri, þvag- og kerfi. Í alvarlegum sýkingum úthlutað 1000 mg (875 mg af amoxýsillín og klavúlanat 125) tvisvar á dag. Leyfð þrefalda beitingu 1000 mg.

aukaverkun

Þrátt fyrir nægilega breidd lækninga aðgerð, there ert a tala af aukaverkunum. Þau eru tengd með staðbundnum veilum virka þarma og maga, svo og að hámarki samkvæmt eitrun rotnun vörur sýkingum af völdum bakteria frumum eins og bakteríudrepandi áhrif sýklalyfjum.

Algengasta (1-10%) eru tilfelli ógleði, uppköst eða niðurgang eftir notkun örverueyðandi umboðsmaður. Og þeir virðast 2-4 dögum eftir innlögn. Verulega eykur líkurnar á meltingartruflunum þegar er fyrir hendi röskun á hægðavenjum, og sum meðfylgjandi sjúkdóma: brisbólga með excretory skerta, þarmabólga ástandi eftir skurðaðgerð á maga eða þörmum, langvarandi niðurgang.

The hópur fáum fylgikvillum (0,001-0,0001%) eru lifrarsjúkdómar: transaminasahækkun og merkjum um lifrarfrumna á og garnasjúkdóma gallteppu og gulu, hvítfrumnafæð. Tíðni ofsabjúgur, ofsakláði og bráðaofnæmi er ótilgreind. Ástæðan fyrir þessu er smám saman aukning í fjölda ofnæmisviðbrögðum vegna snemma næmingu barna.

Síðar mun það endilega leiða til lækkunar á mikilvægi þess að lyfjameðferðinni "Amoxiclav". Notkunarleiðbeiningar 625 mg töflu er ekki enn bannað notkun brjósti. Hins vegar getur bráðum komið. Síðan sem þú þarft að leita að nýrri lyf af amínó með svipuðum skilvirkni. Auðvitað, að nýja efnið efnið hefur verið framleitt og prófað, en framkvæmd hennar til efnahagslega illa, vegna þess að "Amoxiclav" uppfylli kröfur læknar.

Móttaka á meðgöngu og við mjólkurgjöf

Samkvæmt FDA upplýsingum, "Amoxiclav" hefur ekki fósturskemmandi áhrif. Þessi niðurstaða náðist eftir að stunda rannsóknir á dýrum, vegna þess að allar hliðstæður lyfsins eru í flokki B af FDA (USA). Hins vegar, vegna þess að skynsamlega ótta versnandi toxicosis "Amoxiclav 625" á meðgöngu nánast ekki úthlutað á fyrsta þriðjungi meðgöngu. Í II og III þriðjungi móttöku hennar er leyfilegt.

Aminopenicillin í snefilmagni í brjóstamjólk, sem falla innan þess meltingarvegi þess fyrir ungbarnið. Hins vegar veruleg brot í líkama hans, það veldur ekki, vegna þess hvað "Amoxiclav 625" getur ekki hætt meðan á brjóstagjöf stendur. Einu undantekningarnar eru tilfelli um ofnæmisviðbrögð barns eða sköpum og leggöngum slímhúðum eða meltingarvegi, sem leiðir af beitingu "Amoxicillin". Þá þarf hún annaðhvort afnám móður fengu örverueyðandi umboðsmaður, eða - að minnsta Candida slímhúð - ekki að gefa brjóst.

Öryggi eiturlyf lögun

Töflur "Amoxiclav 625" eru nokkuð vítt litróf á verkun meðferðar, þannig að forðast eitrun. Einnig hefur það enginn miðlægur áhrif, vegna þess hvað hægt er að gefa sjúklingum sem rekur ökutækið eða öðrum hreyfanlega leiðum. Hann er ekki að leiða til brota á minni, meðvitund, athygli, eða hugsun.

Hins vegar er að ofskömmtun heilkenni lyf. Slík tilfelli eru sjaldgæf, og koma fram eingöngu í þeim tilvikum óþarfa stakan skammt af 5 eða fleiri grömm af lyfinu. Einkennin eru eftirfarandi eiginleika: niðurgangi kvilla sem tengjast alvarleika kviðverkir, uppþemba, niðurgangur, ógleði og stundum uppköst.

Það eru tilfelli í þvagi, pörun með inntöku amoxicillíni, stundum leiðir til þróunar á nýrnabilun. Hins vegar er þetta fyrirbæri getur átt sér stað þegar hringt er í læknandi skammtastærð lyfsins. Er átt við nefroprotektsiya meðferð og skilun, leyfa til að fjarlægja úr blóði amoxicillíns og klavúlansýru.

varúðarráðstafanir

Sjúklingar með eitilfrumuhvítblæði, eða smitandi mononucleosis lyf "Amoksiklav 625", hliðstæöurtóremffens og samheitalyfjafyrirtækið ekki sýnd vegna mikils líkum á líkjast mislingaútbrotum útbrot. Og vegna þess að lækkun á virkni getnaðarvarnartaflna meðan á meðferð stendur "Amoxicillin" er þörf á að styðja við vernd gegn þungun getnaðarvarnir (smokka).

Með þróun niðurgangi við notkun "Amoksiklava" þarf fjarlægja sýklalyfsins og meðferð á ristilbólga (pseudomembranous eða með blæðingum). Í þessu ástandi, forritið er ótæk "Loperamide". Einnig langtíma notkun "Amoksiklava" stuðlar að þróun margra örvera nýlendum ónæmur sýklalyfjum. Þeir geta valdið fylgikvillum sjúkdómsins.

Þekkt lyfjamilliverkanir

Urikozostatichesky eiturlyf "allópúrínól" í veislunni ásamt "Amoksiklava" eykur hættu á útbrotum. Application urikozuricheskogo þýðir "Probenecid", "oxýfenbútason," "fenýlbutazon", "súlfínpýrazón" eða asetýlsalisýlsýru dregur úr úthlutun aminopenicillin (en ekki klavúlansýru), vegna sem lítillega eykur styrk sýklalyf í blóðsermi og lengja áhrif hennar.

Samsett lyf "Amoksiklav 625 mg" með í það bakteríuhemjandi sýklalyfjum ofsahræðslu haldast saman vegna sameiginlegra kúgun skilvirkni þeirra. Aðrir efnablöndur sem innihalda slík amoxillin, né ætti að sameina við bakteríuheftandi: klóramfenikól, makrólíðum, tetrasýklfn og súlfónamíða. Samsett meðferð með bakteríudrepandi sýklalyf leiðir til gagnkvæms auka örverueyðandi virkni.

Virkja "Amoxiclav" meðan á meðferð stendur, getnaðarvarnarlyf til inntöku til spillis vegna hættu á aukinni prótrombíntíma og segamyndun. Í þessu getnaðarvörn skilvirkni er talsvert minni. Aðrir breiðvirk sýklalyf miðla einnig þau áhrif að draga úr skilvirkni getnaðarvarnarefni að til inntöku.

Notkun "Amoksiklava" oportunisticheskih til að meðhöndla sýkingar sem myndast við bakgrunni metótrexat meðferð, verulega eykur eituráhrif þess síðarnefnda. Þetta eykur líkur á blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, húð sár, maga- og sár og fleiður. Þá er mælt með að gefa upp aminopenicillin notkunar makrólíða áframhaldandi frekari meðferð með metótrexati.

Eins og með hvaða breiðvirkt sýklalyf, "Amoxiclav" eykur skilvirkni óbeinna segavarnarlyfjum. Therapy "warfarín" vegna þess að kúgun örverueyðandi efna úr bakteríur sem synthesize K vítamín leiðir til lækkunar á prótrombín vísitölu og hækkun INR. Niðurstaðan er meiri hætta á blæðingu.

Aspects af samstæðum örverueyðandi meðferðina

Drug "Amoxiclav 625" og almenn hliðstæða þess að hafa getu til að auka líkur á niðurgangi, ef það er notað með öðrum örverueyðandi lyfjum. Allar flokkar sýklalyfja með amoxicillíni marktækt líklegri til að valda niðurgangi, sem ekki er hægt að meðhöndla með hjálp þjakandi þarmahreyfing. Slík undirbúningur er "lóperamíð" og hliðstæðum efnum þess, ekki ætlað sýkingum sem valda niðurgangi. Í þessu tilviki, niðurgangur af völdum notkun "Amoksiklava" ætti að meðhöndla með sýklalyfjum.