Heterósýkliskum efnasamböndum sem: nafnakerfi og flokkun

Heterósýklískt efnasamband sem flokkur lífrænna hringefnasamböndin er í lotum sem, til viðbótar við kolefnisatóm, inniheldur fleiri atóm inniheldur önnur frumefni, svokölluð heteróatómum, sem (Greek heteros - - hitt, annar.): Súrefni (t.d., fúran og pýran), köfnunarefni (pýrról og pýridíni ), brennisteini (þíófen tiofenaldegid, þíópýran, þíasóli), selen (selenophene) etc.

Heteróhringjanna, sem hafa myndast af tveimur eða fleiri kolefnisatóm og heteróatómum. Eftir því sem við kenningu Bayer resistant heterocycles vera aðeins í þeim tilvikum þegar fyrir og er frávikið valencies gerð atóma sem mynda hringa, er minnsta horn af 109 ° 28 '. Til dæmis, eru mest óstöðug heterósýkliskum efnasamböndum sem er heterocycles með þriggja tíma litið, þar sem það er stærsta sameindir svo frávik - 24 ° 44 '(etylen oxið, Tioxide etýlen og ethyleneimine).

Heteróhringar eru víða dreift í náttúrunni. Meðal þeirra eru amínósýrur (tryptófani, karnósín, histidín), imínó sýrur (prólín og hýdroxýprólín), a púrín- (adenín og gúaníni) og pýrimídíni (týmíni, uracil og sýtósín) bösum, líffræðilega mikilvægt efni sem er úr lifandi mál (Heme, Hemin, blaðgræna), alkalóíða ( kaffín og atrópín), sýklalyfjum (penicillin, gramisfdfn C, streptómýsin), lyfjum (norsulfazol og koffín), súlfonamíðum (norsulfazol, streptocid), lífræn leysiefni (það sé pýridln), kolvetni, kjarnsýra, prótín, hormón, vítamín, og margir annar mikilvæg efni.

# Flokkun efnisins efnasambanda

Flokkunin er byggð á uppbyggingu heteróhringir eru í sameind sinni sem kolefnisatómin eru tengdir við heteróatóm (heteró) og vetnisatóm. Heteróhring og afleiður þeirra er skipt í hópa, eftir því hve frumeinda sem mynda hring (þriggja-, fjögurra, fimm, sex atóma, etc). Í hverjum hópi eru undir-hópar með einu, tveimur eða þremur heteróatómunum.

Heterósýkliskum efnasamböndum sem í flestum tilvikum sem vísað er til með því að sögulegu-flokkunarkerfinu (pýridín, pyrról, acridine). Frá sögulegum nöfn myndast nöfn afleiðum þeiira (pýridín-4-karboxýlsýra methylpyrldlne). Að gefa til kynna stöðu skiptihópnum frumeindir heteróhringir eru númer. Númerun er í framkvæmt með því að heteróatómunum eða tákna grísku stafina í stafrófinu, byrja frá nærliggjandi kolefnisatómi með heteróatóm sem er - alfa, beta, gamma, etc.

Getorotsiklicheskie efnasamböndin: tegundaheiti

Þegar Nöfn heteróhringa, efnasamböndum í samræmi við IUPAC-flokkunarkerfinu talin fjöldi atóma í heteróhringnum, byggingu hennar, staðsetningar á tengihópum og aðrar aðgerðir (t.d., Furfural hefur við kerfisnafnið fúran-2-karbaldehýð). Nöfn heteróhringsamböndum kemur í lýsingunni; aðferðir til að framleiða þau, eiginleika og gildum.

Fyrir heteróhringar ná yfir oxíðum (t.d., etýlen oxíð þess), anhýdríð af tvíbasískri mettaðar karboxýlsýrur þar o.s.frv Stöðugleiki áður talið heteróhringjanna, sem hafa fer eftir fjölda kolefnisatóma í sameindinni heteróhringur með heteróatómum og staðsetningu hennar í heteróhringnum. Síst ónæmir eru heterósýkliskum efnasamböndum sem er sem samanstendur af þremur eða fjórum lotur, sem eru auðveldlega brotinn og verða raðtengdar efnasambönd. There er mikið af efnasamböndum, sameindir hringrás á stöðugum, stöðu þeirra svipað hringrás benzenovogo algerlega. Þau eru fyrst og fremst skipulagsbreytingar þáttur af mörgum biosoedineny mikilvægar fyrir iðnaðar, lyf og dýralækninga.

Chemistry af heterósýklískum efnasamböndum

The chemical eiginleikar fimm atóma (þíófen og afleiðum þar af) heteróhringja sem vegna nærveru í sameindinni sinni pi-kerfi umframgass rafeinda, sem eykur aromaticity þeirra. Í samanburði við að það sé bensen þíófen auðveldlega hvarfast electrophilic skiptihvarf.