Multiple allelism - ákveðin skilyrði genum

Það er ómögulegt að ímynda sér nútíma læknisfræði án slíkrar einfalda aðferð meðferðar er blóðgjöf. Í dögun þessarar aðferðar lækna einfaldlega dælt vökva frá einum sjúklingi til annars, án þess að íhuga afleiðingarnar. Síðari athuganir á ástandi sjúklings leiddu til þeirrar niðurstöðu að það er ekki eitthvað blóð hentugur fyrir blóðgjöf. Það var forleikur til the uppgötvun af blóðflokki.

skýring

Multiple allelism - er tilvist fleiri en tvö afbrigði af sama geninu. Það virkar sem leið náttúrulegt val, það er, kemur í veg fyrir samruna kynlíf frumum lífvera sem getur ekki hafa raunhæfa afkvæmi.

Þetta skýrir ófrjósemi ákveðinna plantna og dýra, sem og ómögulega af útliti "börn" í mismunandi dýrategundum. A fjölbreytni af einkennum er kallað "margar allelism". Dæmi um þessu ástandi: mismunandi augnlit og kápu lit, lögun á eyrum eða nef. En sama stuðul áhrif og sú staðreynd hvað verður blóð hópur í mönnum.

Multiple allelism hefur tiltekin mynstur:

- hvaða geni kann að hafa meira en tveir erfðavísar;

- a afbrigði geni getur skapast bæði vegna þess að áfram eða afturábak stökkbreytingu annars erfðavísi, og vegna breytinga á "villta" geninu;

- í líkamanum með tvílitna litningi setja tvær mismunandi samsætur geta verið samtímis;

- samsætur eru ríkjandi, víkjandi tengsl milli þeirra;

- er óðal samsætur háð lögum Gregor Mendel.

Erfðir af blóð hópa

Multiple allelism - þetta er eitt af birtingarmyndum breytileika erfðaefnis lífvera. Eitt dæmi um slíka breytileika má kallast óðal blóð eftir AB0 kerfi.

Þetta kerfi hefur ákveðin einkenni:

- Það eru þrjár samsæturnar af geninu I - er A, B og 0;

- virk genið er staðsett á litningi níundu;

- A og B samsætur eru ríkjandi yfir 0 en þeir eru jafnir við hvert annað,

- í samræmi við lög um Mendels ráðandi gen hegða sér eins og homo - eða arfblendna lífveru, og aðeins í arfhrein víkjandi fyrir tiltekið eiginleiki.

Mismunandi samsetningar samsætum myndunar fjögurra blóðflokka: 0, A, B og AB. Þeir eru mismunandi sín á milli mótefnavaka (agglutinogens) sem á yfirborði rauðra blóðkorna. Í þessu tilviki er fljótandi hluti af blóðinu stöðugt blóðrás agglutinins. Þessi sérstaka mótefni, sem ekki saman við agglutinogens.

The fyrirbæri af mörgum allelism veitir margs konar svipgerðar birtingarmynda þessarar eiginleiki hjá mönnum. Blóð er gott dæmi um viðbrögð norm, þar sem það breytir ekki undir áhrifum af einhverju tagi voru þættir allt lífið.

ónæmisvaka kerfi

Multiple allelism - gen stökkbreyting sem varað meðal þjóðarinnar. Eitt af því sem prótein, sem heyrir undir viðkomandi stökkbreytingu er Rh þáttur. Þetta prótein er í arf í markaðsráðandi gerð. Þegar blóðgjöf eða þungun, Rh ósamrýmanleiki getur komið fram. Í þessu tilviki, blóð byrjar að storkna og þróa DIC.

móður blóð og fósturs chorionic Villi fer í gegnum og er ekki blandað. Ef, á fyrstu meðgöngu, Rh-neikvæðum mæðrum þróa Rh-jákvæðu barn, fæðing ferli með rauð blóði hans frumum tjá mótefnavaka hægt að fá í æðakerfi konunnar og valdið ofnæmisviðbrögðum í seinkun gerð. Það er, að mótefni safnast fyrir í líkamanum, en ekki mæta til endurtekinna meðgöngu. Ef annað barnið er líka Rh jákvæð, það er átök milli mótefna og mótefnavaka. Þetta getur að lokum leitt til dauða fósturs.

gen Milliverkanir

Multiple allelism - er aðeins eitt form einu og sama geninu sem var í mismunandi lífeðlisfræðilega afbrigði. Það eru ekki aðeins agglutinogens A, B og 0. Vísindamenn hafa einangrað meira en tvö hundruð agglutinogens sameinaðir í tuttugu hópa. Þetta leiðir til sérstöðu blóð hópa í hvert einasta manneskja á jörðinni.

Munurinn á milli þessara hópa AB0 kerfi er að í plasma er ekki fyrir þá agglutinins. The mikilvæg eru agglutinogens Rh, Mn, S, P, A, Levis, Duppi, Kell, Kidd, og aðrir. Í blóði, ýmsar samsetningar af þessum mótefnavökum.

Sem betur fer, með einum blóðgjöf er ekki skynsamleg að taka tillit til allra þessara próteinsameinda, þar sem þeir valda ekki verulegum almenn ofnæmisviðbrögð. Hins vegar er ekki mælt fyrir tíð blóðgjöf nota blóð af sama gjafa.

Blood hópur á mótefnavaka AB0 kerfi

Eins og við vitum nú þegar, í arfgerð einstaklings er alltaf fyrirbæri mörgum allelism. blóð hópur mótefnavakar eru sett fram með A og B, sem framkoma er vegna þess að tilvist geni I. þeir samanstanda af prótíni og kolvetni. The sérvirkni hvers mótefnavaka er ákvarðað með sykur keðja endabroti.

Fyrir myndun mótefnavaka A og B er krafist H-efnasamband með því að i nærveru gen ábyrgur N. Þessi uppbygging er ekki mótefnisvakinn, þar sem það er alls að fólk á rauðra blóðkorna himnur. Hjá fólki með fyrsta blóði hóp hefur aðeins H-efni, en engin mótefnavökum sem eru með sér A og B.